北京时间今日，由一家英国生物制药公司UrovantSciences开发的药物GEMTESA?(Vibegron)正式获FDA批准。该药物是一款β3肾上腺素能受体激动剂，用于治疗伴有急迫性尿失禁(UUI)、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症(OAB)的成人患者。此次获批也是FDA自年以来批准的首个新型OAB处方药物，同样这也是该公司首个获FDA批准的创新药。
图片来自UrovantSciences
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